ЄС схвалив інноваційний імплант PRIMA, що частково відновлює зір

Компанія Science Corporation отримала ключові дозволи на свій передовий пристрій PRIMA, призначений для відновлення зору, втраченого через вікову макулярну дегенерацію. Європейський регулятор надав дозвіл на продаж цієї технології, а Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) присвоїло їй спеціальний статус, що є першим кроком до прискореної процедури регуляторного розгляду.

Вікова макулярна дегенерація вражає мільйони людей по всьому світу, руйнуючи світлочутливі клітини в задній частині ока та ускладнюючи повсякденні завдання, такі як читання чи розпізнавання облич. У майбутньому пристрій PRIMA може бути застосований також для лікування двох рідкісних форм сліпоти.

Процедура імплантації триває близько години та проводиться амбулаторно. В її ході в задню частину ока пацієнта імплантується невеликий чип. Після цього людина використовує спеціальні окуляри з вбудованими камерами, які передають зображення безпосередньо на імплант, дозволяючи відновити функціональний зір.

Макс Ходак, засновник і генеральний директор Science Corporation, заявив, що технологія повертає людям можливість бачити. Він навів приклади успіху: один пацієнт у Франції після лікування прочитав роман обсягом 300 сторінок, інший — намалював Сіднейський оперний театр. Компанія також опублікувала відео, де пацієнти після імплантації розв’язують кросворди та судоку.

Ходак, відомий як співзасновник і колишній президент компанії Neuralink Ілона Маска, залишив її у 2021 році для заснування Science Corporation. Початково він прагнув створити новий тип нейроінтерфейсу на основі поєднання кремнієвих чипів і живих клітин. Проте, для забезпечення фінансової стабільності та реалізації довгострокових проєктів, компанія вирішила побудувати стійку бізнес-модель. Ходак наголосив на важливості комерційно успішних компаній для розвитку нейротехнологічної галузі, аби уникнути стагнації. Саме тому Science Corporation зосередилася на відновленні зору, що стало найбільш перспективним напрямом, орієнтованим на пацієнтів з пошкодженням світлочутливих клітин сітківки.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *